傅立葉紅外光譜儀在定量分析方面可采用多種方法，以下是一些常見(jiàn)的定量測(cè)定方法：

　　

　　1、內(nèi)標(biāo)法：選擇樣品中某一適宜的內(nèi)標(biāo)物，該內(nèi)標(biāo)物的吸收峰與待測(cè)組分的吸收峰不重疊或僅有部分重疊。通過(guò)測(cè)量?jī)?nèi)標(biāo)物和待測(cè)組分吸收峰的強(qiáng)度比，并根據(jù)已知的內(nèi)標(biāo)物濃度來(lái)計(jì)算待測(cè)組分的濃度。此方法要求內(nèi)標(biāo)物穩(wěn)定、易于準(zhǔn)確測(cè)量，且其濃度已知。

　　

　　2、外標(biāo)法：用待測(cè)組分的純物質(zhì)或已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品，配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或混合物。分別測(cè)量這些標(biāo)準(zhǔn)樣品的紅外光譜，得到各濃度下待測(cè)組分的特征吸收峰強(qiáng)度。然后以濃度為橫坐標(biāo)，吸收峰強(qiáng)度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。再測(cè)量未知樣品的紅外光譜，根據(jù)其特征吸收峰強(qiáng)度從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得對(duì)應(yīng)的濃度值。

　　

　　3、吸收度比例法：基于朗伯-比爾定律，即物質(zhì)對(duì)光的吸收程度與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比。當(dāng)吸收層厚度保持不變時(shí)，可根據(jù)待測(cè)物質(zhì)在特定波數(shù)處的吸收度與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)吸收度的比值，來(lái)計(jì)算待測(cè)物質(zhì)的濃度。

　　

　　4、譜帶面積法：利用積分或曲線(xiàn)擬合的方法，計(jì)算出紅外光譜中待測(cè)組分吸收峰的譜帶面積。根據(jù)譜帶面積與待測(cè)物質(zhì)濃度之間的線(xiàn)性關(guān)系，建立定量分析模型。這種方法對(duì)于弱吸收峰或重疊峰的定量分析較為有效。

　　

　　5、偏最小二乘法（PLS）：是一種多元統(tǒng)計(jì)分析方法，通過(guò)對(duì)大量已知濃度和光譜數(shù)據(jù)的樣本進(jìn)行建模，建立起光譜數(shù)據(jù)與待測(cè)物質(zhì)濃度之間的數(shù)學(xué)關(guān)系。然后將未知樣品的光譜數(shù)據(jù)代入所建立的模型中，計(jì)算出待測(cè)物質(zhì)的濃度。該方法適用于復(fù)雜的混合物分析，能夠同時(shí)對(duì)多個(gè)組分進(jìn)行定量測(cè)定。

　　

　　總之，傅里葉紅外光譜儀的定量分析方法多樣，每種都有其特點(diǎn)和適用范圍。在實(shí)際應(yīng)用中，需根據(jù)樣品性質(zhì)、分析要求等選擇合適的方法，以確保定量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。